giovedì 16 dicembre 2010

Parker..un viaggio della speranza al contrario...L'italia, la ricerca, e i miti da sfatare.

La terapia genica è l'unica speranza per i malati di SCID che non hanno un donatore di midollo compatibile, che sono la maggior parte..



I bambini scid vivono isolati dal mondo, la terapia genica consente loro una vita normale. La terapia genica è frutto di 20 anni di ricerca, ed è un successo internazionale di Telethon Italia, l'eccellenza della ricerca italiana, laddove l'Italia è famosa per NON avere una ricerca efficace...Il simbolo di questa lotta è Parker, un bambino canadese che non ha più paura del raffreddore...
Ciò che contraddistingue la vicenda di Parker è quello che potremmo definire un viaggio della speranza al contario..
Sì, perchè Parker, per un assurdo scherzo del destino, dal canada viene a curarsi in Italia,secondo il protocollo di terapia genica messo a punto dall’Hrs-TigetIstituto (San Raffaele Telethon per la terapia genica), nel 2008
Prima di conoscere l’istituto milanese era un bimbo bolla (come la mia piccola Yvonne), costretto a vivere sotto una tenda sterile, a causa di un difetto genetico che lo rendeva vulnerabile a tutti i germi dell’ambiente.

Un nuovo successo per l'Hsr-Tiget che ha già curato altri dieci bambini affetti dall’ADA – Scid, una grave forma di immunodeficienza.

Parker ora torna in Italia solo per i controlli annuali...
La storia di Parker, raccontata dal suo papà, la trovate in questo Blog (in inglese)...a Parker's battle with ADA
Questo grazie a chi ha donato, anche inconsapevolmente, anche sentendosi pressato dalle cassiere dei supermercati, anche solo 50 cent...
Grazie a gesti piccolissimi si può fare tanto...Domani inizia in Rai la maratona telethon..donate, donate, donate.

Grazie

www.telethon.it

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